CDMX.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó, para uso de emergencia, el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer.

El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

En un comunicado, la Comisión señaló que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica.

Se deben considerar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V.